Ši svetainė naudoja slapukus, kad galėtume suteikti jums geriausią įmanomą vartotojo patirtį. Slapukio informacija saugoma jūsų naršyklėje ir atliekama tokių funkcijų kaip atpažinimas, kai grįžtate į mūsų svetainę ir padėsi mūsų komandai suprasti, kokius svetainės skiltis rasite labiausiai įdomių ir naudingų svetainių.
Mūsų tyrimų poveikis
„Tikiuosi, kad EB tyrimai padės padaryti tai, kas kažkada buvo neįmanoma.
Noriu šviesesnės Islos ateities; Noriu, kad jos gyvenime atsirastų gydymas.
– Andy ir Isla, DEBRA nariai
Mūsų tyrimo poveikio ataskaita
Čia, DEBRA UK, Andy & Isla tikslai yra ir mūsų tikslai. Atsisiųsdami savo DEBRA JK tyrimų poveikio ataskaitos 2021 kopiją, galite susipažinti su bullosa epidermolizė (EB) apie tūkstančių JK vaikų, vyrų ir moterų gyvenimus, kai EB mokslininkai stengiasi rasti gydymą.
Atrasti:
- Žmonių, kuriuos paveikė ši sekinanti odos liga, apimtis;
- Mūsų teigiamas požiūris į ateitį be EB;
- EB pacientams ir šeimoms teikiama specializuota sveikatos priežiūra ir paslaugos;
- Įsipareigojimas kokybiškiems tyrimams EB pacientų ir šeimų vardu;
- Ir daugiau.
Pripažindamas finansavimą iš DEBRA UK:
Pristatant ar skelbiant rezultatus, DEBRA UK finansavimas turi būti patvirtintas naudojant mūsų logotipą ir formuluotę:
'Finansavimas už – dotacijos numeris buvo gauta iš DEBRA UK.
Pagrindinis tyrėjas turėtų išsiųsti DEBRA UK visų publikuotų straipsnių, pateiktų rankraščių ir konferencijų santraukų PDF formatu per visą dotacijos laikotarpį ir penkerius metus po dotacijos pabaigos. Leidiniai bus išvardyti žemiau:
Leidiniai, sukurti finansuojant DEBRA UK
Mes norėtume išgirsti jus!
Norime išgirsti šeimų, gyvenančių su EB, balsus, kurie padėtų mums nuspręsti, kuriuos mokslinių tyrimų projektus finansuoti.
Jei norėtumėte mums pasakyti savo mintis apie mūsų tyrimą arba mielai susisiektume su jumis ir paklaustume jūsų nuomonės apie tai, kokius tyrimus finansuojame, prašome įsipainioti.